A farmacêutica Eli Lilly anunciou, na manhã de quinta-feira, 7 de agosto de 2025, os resultados do estudo ATTAIN-1, que avalia a eficácia e a segurança da orforgliprona, um novo medicamento oral desenvolvido para o tratamento da obesidade. Os dados, ainda pendentes de publicação em revista científica revisada por pares, indicam que o medicamento apresenta desempenho comparável a terapias injetáveis já disponíveis, como o Wegovy (semaglutida).
O estudo, que está na fase 3 – a última etapa antes de um possível lançamento no mercado –, foi conduzido ao longo de 72 semanas (aproximadamente 1 ano e 5 meses) com 3.127 participantes de países como EUA, Brasil, China, Índia, Japão, Coreia, Porto Rico, Eslováquia, Espanha e Taiwan. Os voluntários eram adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades como hipertensão, colesterol alto, apneia do sono ou doença cardiovascular, mas sem diagnóstico de diabetes.
O estudo avaliou três dosagens da orforgliprona (6 mg, 12 mg e 36 mg) em comparação com um placebo. O objetivo principal foi verificar a redução do peso corporal em relação ao período inicial, enquanto os objetivos secundários incluíram a proporção de participantes que alcançaram perda de peso superior a 10% ou 15%.
Os resultados foram significativos: a dose de 36 mg da orforgliprona levou a uma redução média de 12,4% no peso corporal, contra apenas 0,9% no grupo placebo. Para comparação, a semaglutida, princípio ativo do Wegovy, promove uma perda de peso estimada entre 10% e 15%. Nos desfechos secundários, 59,6% dos participantes que receberam a dose mais alta perderam pelo menos 10% do peso, enquanto 39,6% alcançaram uma perda de 15% ou mais.
Além da perda de peso, a orforgliprona demonstrou melhorar indicadores de saúde cardiovascular. Em todas as dosagens, o medicamento contribuiu para a redução do colesterol LDL (“ruim”), triglicerídeos e pressão arterial. A dose de 36 mg também reduziu em quase 47,7% os níveis da proteína hsCRP, um marcador de inflamação associado a riscos cardiovasculares.
Os resultados do ATTAIN-1 sugerem que a orforgliprona pode se tornar uma alternativa prática às terapias injetáveis, como o Wegovy, por ser administrada por via oral. A Eli Lilly destaca que o medicamento tem potencial para atender à crescente demanda por tratamentos eficazes e acessíveis contra a obesidade, uma condição que afeta milhões de pessoas globalmente.
Embora os dados sejam promissores, a comunidade científica aguarda a publicação revisada para confirmar a eficácia e segurança do medicamento. Caso aprovado, a orforgliprona pode representar um avanço significativo no combate à obesidade e suas comorbidades.